岗位职责：一.配合项目经理实施临床试验项目：1.临床试验开展前研究中心的筛选、资质评估；2.伦理申报、合同签署、机构的沟通协调；3.按方案、SOP、GCP及相关法律法规的要求制定监查计划，对负责的研究中心进行...

1、质量体系运行 1）监视管理体系运行2）组织对异常/不合格情况的调查和处理3）组织制定纠正预防措施，跟踪执行情况4）负责对内部更改工作的统筹及落实，跟进执行情况5）参与制定、审核各项管理体系文件6）质量管理体...

1.大专以上学历，营销专业、医药及生物相关专业优先；2.热忱敬业、主动负责、诚实可信；3.热爱销售工作，能适应经常出差，拥有一定的市场开拓能力5.善于沟通6.周末双休

职位描述： 1，产品整理，编号，上传,搜集技术参数，进行网站技术内容编辑，技术文案策划。2，根据市场需求，定期提供市场调研报告，提供产品供给推广调整方案，提供技术支持3，市场推广工作，找寻目标客户 ，发送邮...

管理很多产品的供应商。有固定渠道，对生物试剂耗材产品 进口产品渠道熟悉 ，可以谈下独家代理的 ，沟通能力强。

职位描述： 1，产品整理，编号，上传,搜集技术参数，进行网站技术内容编辑，技术文案策划。2，根据市场需求，定期提供市场调研报告，提供产品供给推广调整方案，提供技术支持3，市场推广工作，找寻目标客户 ，发送邮...

1、有较高的职业素养与专业素质。有新药信息调研及鉴别能力，熟悉全世界新药开发现状及中国新药开发的现状，能把握新药的市埸价值、先进价值及应用价值。熟悉国内药厂的品种特点及他们对新药的需求。 能与药企及新药...

一、职位描述1. 跟进项目进展，完善项目信息；2. 把握项目时间节点，保障项目在周期内完成；3. 审核各项报告，及时准确下达任务单；4. 解决售后问题，优化项目流程。二、任职要求：1.本科及以上学历， 分子生物学、医...

岗位职责：1、 负责IVD产品注册资料的撰写、汇编及申报工作；2、 负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件；3、 负责注册项目跟踪、推进项目进度；4、 负责搭建内外部沟通桥梁，关注产品研发技术及...

1、 负责质量体系文件的日常管理，包括文件编号管理、组织文件审核、批准、发放、培训等； 2、 负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理； ...