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面议
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/富阳市
五险一金
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面议
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/富阳市
五险一金
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4K-8K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:浙江/杭州/西湖区
五险一金
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4K-8K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:浙江/杭州/西湖区
五险一金
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4K-8K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:浙江/杭州/西湖区
1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2、受试者招募工作;3、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作;4、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验...
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8K-12K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:7人|地点:浙江/杭州/余杭区
岗位职责:1、建立QC运营团队,EM,样品管理制度的建立;2、复制样品的管理, 文件管理仪器的日常管理,确认与校准;3、主导QC实验室的偏差及OOS调查;4、管理QC实验室的5S及协助QC项目负责人完成方法转...
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6K-10K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:12人|地点:浙江/杭州/余杭区
岗位职责:1、负责制剂项目的开发,包括制剂处方筛选、制备工艺的开发及优化、工艺的放大、稳定性研究及相应中控分析,解决研发过程中出现的各种问题;2、负责项目调研,进行前沿制剂研发方法的跟踪和新方法开发;3、...
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面议
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/余杭区
岗位职责1、完善公司质量管理体系和文件控制体系,负责落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作;2、根据GMP管理相关要求,建立和完善QA团队;3、负责研发实验室管理合规,负责监督实验室日常质量管理工作...
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4K-8K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:7人|地点:浙江/杭州/西湖区
五险一金
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9K-14K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/滨江区
1. 负责数字PCR相关体外诊断试剂的研发和优化2. 负责数字PCR相关体外诊断试剂的参考品研制3. 负责数字PCR相关体外诊断试剂的工艺转化4、配合开展数字PCR相关体外诊断试剂的转化注册岗位要求:1、熟悉荧光...
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6K-9K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/滨江区
1. 从事基于数字PCR平台的体外诊断试剂研发、资料整理与注册申报等工作2. 参与产品开发、质量改进、工艺优化、SOP文件编制等工作3. 参与实验室各项日常管理工作及完成上级安排的其它相关工作任职要求:1. 本科...
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5K-7K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/滨江区
1、 负责质量体系文件的日常管理,包括文件编号管理、组织文件审核、批准、发放、培训等;2、 负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理; 3、 负责与公司产品有关的法律法规、产品标准和体系标准等外...
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4K-6K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/滨江区
1、依照体外诊断试剂产品工艺流程完成生产任务;2、按生产计划完成所负责工序或产品的生产;3、协助研发部完成转产试产的研发及生产工艺文件的完善;4、协助完成产品与研发、质检等部门的衔接工作;5、协助仪器、设备...
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4.5K-6.5K元/月
2024-03-31
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:4人|地点:浙江/杭州/滨江区
1.主要负责公司试剂研发相关的实验工作,包括核酸提取纯化、PCR、试剂配制等;2.实验的数据记录、结果分析和报告撰写。3.参与实验室日常维护和管理,接受并按时完成公司或上级领导分派的其他各项工作。岗位要求:...
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面议
2024-03-30
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/余杭区
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
有年假
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面议
2024-03-30
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
辅助上级领导工作 认真负责的完成每天的任务 对自己有一定的要求对以后的职业有职业规划 能够制定目标并施以计划向这个目标前进。
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3K-4.5K元/月
2024-03-30
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
任职要求:位职责:1. 执行IVD项目SOP规范流程。记录并反馈相关问题,参与项目流程优化和改进。2. 协助筛选IVD项目并准备相关资料。按要求查找相关资料,做好项目启动前的准备。3. 在IVD研发主管的指导下...
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4K-6K元/月
2024-03-30
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
1. 执行IVD蛋白抗体项目SOP规范流程。记录并反馈相关问题,参与项目流程优化和改进。2. 协助筛选IVD蛋白抗体项目并准备相关资料。按要求查找相关资料,做好项目启动前的准备。3. 在IVD蛋白抗体研发主管的...
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面议
2024-03-30
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
辅助上级领导工作 认真负责的完成每天的任务 对自己有一定的要求对以后的职业有职业规划 能够制定目标并施以计划向这个目标前进。
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3K-4.5K元/月
2024-03-28
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
职位描述: 1,产品整理,编号,上传,搜集技术参数,进行网站技术内容编辑,技术文案策划。2,根据市场需求,定期提供市场调研报告,提供产品供给推广调整方案,提供技术支持3,市场推广工作,找寻目标客户 ,发送邮...
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面议
2024-03-22
学历:硕士|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:14人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
管理规范
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2024-03-22
学历:硕士|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:10人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
管理规范
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2024-03-22
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:11人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
管理规范
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2024-03-22
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
管理规范
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2024-03-22
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:12人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
管理规范
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面议
2024-03-22
学历:高中|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
加班补助
有提成
全勤奖
有补助
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面议
2024-03-22
学历:高中|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
加班补助
有提成
全勤奖
有补助
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3.5K-4.5K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
职位描述: 1,产品整理,编号,上传,搜集技术参数,进行网站技术内容编辑,技术文案策划。2,根据市场需求,定期提供市场调研报告,提供产品供给推广调整方案,提供技术支持3,市场推广工作,找寻目标客户 ,发送邮...
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3.5K-4.5K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
技术支持职位描述: 1,产品整理,编号,上传,搜集技术参数,进行网站技术内容编辑,技术文案策划。2,根据市场需求,定期提供市场调研报告,提供产品供给推广调整方案,提供技术支持3,市场推广工作,找寻目标客户 ...
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5.5K-8.5K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
管理很多产品的供应商。有固定渠道,对生物试剂耗材产品 进口产品渠道熟悉 ,可以谈下独家代理的 ,沟通能力强。
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3K-4.5K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/西湖区
职位描述: 1,产品整理,编号,上传,搜集技术参数,进行网站技术内容编辑,技术文案策划。2,根据市场需求,定期提供市场调研报告,提供产品供给推广调整方案,提供技术支持3,市场推广工作,找寻目标客户 ,发送邮...
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面议
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江/杭州
职位描述:1、 负责基因检测项目的开发;2、 负责既有研发项目的开发、维护、升级;3、 协助部门日常事务与其他部门的沟通对接;4、 协助生产服务部门进行技术问题解决,协助产品部门进行客户答疑。岗位要求:1、生物...
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面议
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江/杭州
职位描述:1. 负责新产品开发工作,包括论文阅读、竞争公司报告调研、市场需求度调查等2. 负责老产品更新工作,结题报告升级,同时协助运维提升客户体验度3.以学术为驱动,向顾客阐述公司技术与产品,搭建公司和客户...
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5K-7K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江/杭州
职位描述:一、岗位职责:1.按照产品线实验操作规程按时、保质完成样品接收、提取、质检、实验记录及整理、报告编制等工作;2.负责DNA/RNA产品线建库、质检、二代测序上机实验工作;3.确保实验流程可控;4.能在...
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6K-10K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江/杭州
职位描述:岗位职责:1、负责基因合成相关业务的研发;2、负责实验仪器的组装和维护;3、制定各种SOP并保证实施。岗位要求:1、化学、生物、制药、化工等相关专业,硕士及以上学历;2、能熟练查阅外文文献,英语水...
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6K-15K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:浙江/杭州
职责内容:1. 负责科研项目的售后技术支持工作,解答相关技术问题;2. 科研项目的数据报告解读和科研项目方案的设计;3. 负责技术手册及其他技术相关宣传资料的编撰;4. 阅读学习最新科研动态,进行技术培训;5. 协调...
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5K-7K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:浙江/杭州
职责内容:1. 协助售后技术支持完成科研项目工作;2. 协助完成技术手册及其他技术相关宣传资料的编撰;3. 阅读学习最新科研动态,定期接受技术培训;4、其它上级指示的相关事物。职位要求:1、硕士毕业,生物化学、分...
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7K-12K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:5人|地点:浙江/杭州
一、岗位职责:1.按照产品线实验操作规程按时、保质完成样品接收、提取、质检、实验记录及整理、报告编制等工作;2.负责DNA/RNA产品线建库、质检、二代测序上机实验工作。确保实验流程可控;3.能在熟练掌握公司...
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5K-7K元/月
2024-03-15
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州
一、职位描述1. 跟进项目进展,完善项目信息;2. 把握项目时间节点,保障项目在周期内完成;3. 审核各项报告,及时准确下达任务单;4. 解决售后问题,优化项目流程。二、任职要求:1.本科及以上学历, 分子生物学、医...
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2024-03-07
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:13人|地点:浙江/杭州/余杭区
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
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6K-8K元/月
2024-02-07
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州
五险一金
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5K-10K元/月
2024-02-07
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州
一、任职资格1、学历及专业要求:正规院校本科以上学历,生物分子专业优先;2、语言要求:英语四级及以上;良好的中英文功底、具备一定的翻译能力;3、经验要求:有相关专利工作经验者优先考虑;有专利代理人资格证书...
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5K-10K元/月
2024-01-28
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/江干区
一、任职资格1、学历及专业要求:正规院校本科以上学历,生物分子专业优先;2、语言要求:英语四级及以上;良好的中英文功底、具备一定的翻译能力;3、经验要求:有相关专利工作经验者优先考虑;有专利代理人资格证书...
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面议
2024-01-21
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:15人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
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面议
2024-01-21
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:14人|地点:浙江/杭州/余杭区
环境好
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
管理规范
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20K-25K元/月
2024-01-20
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江/杭州/滨江区
职责描述:负责医疗等相关机电设备招标及进出口业务,代理进口、免税申办、物流服务等一站式、全流程供应链运营服务。拓展最终用户进行代理进口业务。1.负责进口单证的制作和审核。2.熟悉医疗设备进口实务操作及相关...
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2024-01-17
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/余杭区
一、岗位要求:男女不限,22至35岁,大专以上学历,药学、生物工程、制药相关专业毕业,无经验亦可。 二、岗位职责: (1)GMP分析 (2)理化实验的操作 (3)协助领导做一些实验记录等 三、工作时间:8:30——1...
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10K-15K元/月
2024-01-05
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:浙江/杭州/余杭区
岗位职责:1、 负责IVD产品注册资料的撰写、汇编及申报工作;2、 负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件;3、 负责注册项目跟踪、推进项目进度;4、 负责搭建内外部沟通桥梁,关注产品研发技术及...
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