岗位职责：1、按照SOP完成本岗位实验工作；2、严格遵守实验室的“操作规程”和质量规定进行标本的实验操作；3、负责各类仪器的定标、质控工作，认真填写质控数据，保证检测结果的准确性；4、负责实验室的环境维护...

岗位职责：1、 负责IVD产品注册资料的撰写、汇编及申报工作；2、 负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件；3、 负责注册项目跟踪、推进项目进度；4、 负责搭建内外部沟通桥梁，关注产品研发技术及...

岗位要求： 1、为人诚信正直 2、较强的理解、概括归纳等逻辑思维能力3、较强的文字写作能力4、撰写专利申请文件和答复审查意见； 完善客户提供的相关文件； 为客户提供专利方面的咨询服务

1、临床医学、药学、生物工程学及其相关专业，硕士及以上学历，应届生亦可。2、有课题撰写、申报；文章撰写、发表；专利撰写、申报相关经验者，优先考虑。3、工作认真踏实，吃苦耐劳，有较强的沟通能力和团队协作能力...

1、材料学、化学、临床医学、药学相关专业，硕士及以上学历，应届生亦可。2、有课题撰写、申报；文章撰写、发表；专利撰写、申报相关经验者，优先考虑。3、工作认真踏实，吃苦耐劳，有较强的沟通能力和团队协作能力。...

1.人事招聘，拓展企业的人员招聘渠道，参与面试筛选;2.办理员工的入职与离职手续，管理入职和离职事务3.完善企业人力资源制度，制定各岗位的岗位职责4.管理人事档案5制定并组织员工培训事务，负责员工的考核制度并监...

任职要求： 1.机电、电子相关专业 2.本科学历，应届生优先 3.有C51和ARM开发经验 4.英语四级及以上 岗位职责： 1.负责样机的软件设计与调试 2.编写软件文档

任职要求： 1.工业设计及其相关专业 2.本科学历，应届生优先 3.要有手绘能力，有美学基础 4.熟练犀牛或其他三维软件，并具备一定的渲染能力 5.掌握平面设计软件，Photoshop 、CorelDRAW等 6.较强的沟通能力 岗...

任职要求： 1.机械工程及其相关专业 2.本科学历，应届生优先 3.掌握CAD制图和三维制图软件 岗位职责： 1.负责产品的结构设计 2.负责相关机械件设计

1）有从事医疗器械行业质量管理经验，熟悉医疗器械质量管理体系，掌握ISO13485和内审员，有独立建立、维护体系的经验2）完成公司标准化质量认证及相关工作，为公司产品质量管理提供合理化建议3）大专及以上学历，...

1、模具制造专业优先，会CAD、三维等设计软件2、参与产品设计开发，分析每日生产工艺执行情况，并提出针对性整改方案3、有责任心、创新能力、团队协助能力，年龄35周岁以下

岗位职责：1、按照SOP完成本岗位实验工作；2、严格遵守实验室的“操作规程”和质量规定进行标本的实验操作；3、负责各类仪器的定标、质控工作，认真填写质控数据，保证检测结果的准确性；4、负责实验室的环境维护...

职责描述：1.负责组织及分配中试制剂车间项目任务，业务范围包括IND项目制剂技术对接、生产方案及生产批记录的起草与撰写、服务于临床用药的GMP批次制剂产品的生产等。2.负责推动与衔接制剂项目的临床用药生产...

岗位职责：1. 负责体外诊断试剂的研发和转产指导；2. 完成原料筛选评价、工艺性能及反应体系优化等测试研究；3. 主导完成产品研发小试、中试等验证，参与生产工艺调试；4. 编写相关产品技术标准、技术参数、工艺流程...

岗位职责：1.按照相关国家的登记要求进行登记资料、样品等准备；2.对相关国家农药登记政策、法规进行搜集和整理；3.根据个人特色进行培养，为部门提供专业方向的技术支持，如毒理，分析，合成，风险评估等；4.负责某...

1.负责基因检测数据的遗传分析，检测结果的审核以及检测报告的发布，确保检测结果及检测报告内容准确可靠；2.整理数据挖掘结果，解决相关科学文献，提取准确的医疗，疾病和遗传学相关信息；3.与客户有效沟通，为客户...

1、 负责质量体系文件的日常管理，包括文件编号管理、组织文件审核、批准、发放、培训等； 2、 负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理； ...

学历：本科及以上要求：电外科产品研发经验

学历：本科以上要求：机械工程、高分子材料、电子电气、通信专业

学历：本科以上要求：临床医学、药学、护理等专业

机械工程专业；本科及以上学历；

1. 学习公司产品的技术资料2.负责公司销售产品的安装维修3.公司技术资料管理和起草4.售前售后服务与支持5.有医疗器械维修经验优先6.能适应短期出差

生物材料、高分子材料等专业；负责医疗器械材料和生物医用材料的研发工作。本科及以上学历。