任职要求：
1. 性别及年龄：性别不限，20-35岁；
2. 学历及专业：大专及以上学历；
3. 工作经验/本岗位经验：1年及以上质量体系或文控工作经验；档案管理工作经验优先考虑；
4. 知识/经验：熟悉ISO 9001或ISO 13485或/和医疗器械生产质量管理规范；
5. 岗前培训内容：参考培训矩阵表；
6. 其他：认真严谨，乐观向上，有责任心，思维逻辑性强，良好的沟通协调能力；英语熟练运用者优先；

岗位职责：
1. 负责体系文件和技术文件的标准化、发放、回收、作废、归档；
2. 负责外来文件的标准化，受控、发放；
3. 负责质量记录的归档；
4. 协助内部审核和外部审核的工作；
5. 协助和支持国际注册相关工作；
6. 协助和支持质量管理体系的导入、维护和有效运行；
7. 完成上级安排的其他工作。 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励