职责描述：1、质量管理体系维护和优化；2、策划组织质量体系内审及管理评审；3、开展质量管理体系及法律法规的培训；4、参与解决制程中出现的质量问题，并追踪确认及改善；5、参与供应商的评审，控制及管理；6、不合格品的评审与跟踪。任职要求：1、大专以上学历，3年以上医疗器械、生物制药类行业（IVD除外）质量管理经验；2、有内审员证，主持过企业内审工作，参与过外审工作优先；3、熟练掌握医疗器械法律法规及相关标准。4、精通ISO、GMP等医疗器械质量管理体系，能熟练的编写质量管理文件及验证工作；5、善于对生产流程、关键点进行监控，能独立分析生产异常、质量异常等问题并提出解决；6、原则性强，工作认真细心，较强的组织协调能力、沟通能力及分析解决能力。 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励