岗位职责：
1、负责生产、检验、研发过程控制与质量管理，包括但不限于现场物料、生产和检验过程，批记录的审核与放行；
2. 负责相应模块的数据分析，纠正预防措施、顾客反馈等的处理；
2、负责供应商评价，样品检验、产品质量问题的处理；
3、负责计量设备的定期校验和维保计划的指定及实施，并参与设备验证工作；
4、负责质量管理体系文件的变更管理，并参与公司的体系审核认证；
5、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、药物分析、分析化学等相关专业，35岁以下；
2、能熟练使用word、excel等常用办公软件，英语读写能力良好；
3、有2年左右的药企/医疗器械行业QA或QC经验者优先考虑，可接受优秀应届毕业生；
4、吃苦耐劳，勤奋好学，主动性强，有良好团队合作精神和沟通能力，有较强的责任心。
福利待遇：
薪资：5000-8000元/月，另有项目提成和高额的年终奖。
工作时间：双休，八小时工作制。
福利：五险一金、免费工作餐、节假日、生日福利、高温费补贴、三八福利、节假日福利，年度健康体检等。对核心和优秀员工还将推进原始股或期权激励等计划。
晋升机会：公司处于高速发展期，可为加入的伙伴提供更多的机会、更广的平台和更为畅通的晋升通道。
公司地址：浙江省杭州市余杭区闲林街道闲林工业区闲兴路9-1号。 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励