岗位职责：
1.负责公司医疗器械产品的国内注册工作
2.负责产品注册相关法律法规的收集、整理
3.负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和递交
4.跟进产品注册进度，协助解决注册过程中的问题，与医院、药监局、审评中心等保持良好有效的沟通
5.及时处理注册过程中的相关问题，并准确向相关人员汇报
6.完成上级交办的其他事项
任职要求：
1.生物、生物医学工程、临床医学、医疗器械等相关专业本科及以上学历或有相关工作经历
2.具备较强的学历能力、执行力、沟通能力及团队协作能力
3.熟悉医疗器械相关法律法规，文字功底好
福利待遇：
8小时双休、入职五险一金、带薪年休假、节日福利、免费工作餐、租房补贴、团队拓展建设、双通道晋升培训 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励