岗位职责：
1、 文件受控、发放、变更、回收、作废工作；
2、 设备的入库、维护、校准、维修、报废记录的整理；
3、 投诉/反馈报告的沟通和处理；
4、 质量体系文件的分类归档整理；
5、 纠正/预防措施工作的督促与监督；
6、 与研发人员的沟通、设计开发主文档的收集和整理；
7、 整理、收集和更新相关法规文件、标准文件；
8、 其他缺陷分析、质量反馈等改进工作。
任职要求：
1、年龄23岁至35岁，
2、本科及以上学历，医学、检验、生物等相关专业
3、3年以上医疗、生物等行业工作经验，1年以上同岗位经验优先考虑，同岗位经验超过3年可放宽至大专学历。
4、严谨细致，具备良好的沟通能力，了解ISO 9001/13485/GMP质量体系。 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励