岗位职责：
1、协助部门经理起草、修订公司质量管理文件；
2、负责公司执行文件的发放与收回、过期文件销毁、复印登记、各部门文件复审登记、更新文件目录等；
3、负责各部门质量管理体系运行情况的日常检查，对运行过程中出现的问题及时向受控部门提出，并及时向上级主管报告；
4、配合注册、外审、内审、管理评审工作；
5、其他临时性工作。
任职资格：
1、大学本科及以上学历，制药、生物技术等相关专业；一年以上QA相关工作经验；
2、 熟悉生物医药研发企业业务和运营流程；
3、 熟悉ICH/FDA/EDQM/EMEA/SFDA等GMP的注册法规和指南；
4、 熟练使用办公软件；
5、 工作积极主动、认真细致负责； 较好的团队合作精神。 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励