岗位职责：
1. 负责对质量管理体系相关文件及记录的控制管理；
2. 负责计量器具校验管理；
3. 确保在产品放行前完成对批记录的审核， 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
4. 参与质量管理体系内部审核；
5. 完成上级临时交办的任务。
任职要求：
1、大专以上学历；
2、药学、生物工程或制药工程或相关专业；
3、至少2年以上生产质量管理经验；
4、熟悉快速诊断试剂生产工艺者尤佳。
福利待遇：
8小时双休，入职五险一金（实额缴纳）、带薪年休假、节假日福利、劳保福利等 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励