1、 负责公司医疗器械产品的注册事宜，同时对注册申报资料进行分类、归档和保管；2、按照法规要求对注册申报资料进行汇编和递交，并对受理评审的注册申报资料进行跟踪和问题反馈；3、 与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；4、了解并研究国内国际新产品认证注册的法律法规，翻译相关产品技术资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议；1、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；2、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准；3、具有良好的沟通能力与协调能力；4、本科及以上学历，医药、生物医学工程等相关专业；三年以上工作经验优先录取 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励