岗位职责：
1、负责质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订、宣贯等工作；
2、建立、维护和持续改进公司质量管理体系，保证质量体系有效运行；
3、负责做好公司内审及管理评审工作，和外部审核前的准备工作；
4、负责做好监督检查中及内审与外审中不符合项的追踪与验证工作；
5、负责公司质量目标在各部门的分解、设定和确认，及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作；
6、负责质量体系相关的培训工作，提升公司员工的质量意识；
任职要求：
1、 大专以上学历；
2、 2年以上有源医疗器械产品质量体系相关工作经验；
3、 熟悉医疗器械生产法律法规，ISO13485质量管理体系的要求；
4、 工作积极主动，认真严谨，责任心强，较好的沟通协调能力；
5、 熟练使用计算机及office相关软件，一定的文档写作能力。 该信息非法转载自猎才网截图举报有奖励