浙江紫荆生物技术有限公司坐落于美丽的省会城市浙江杭州,是一家集体外诊断试剂和医疗器械产品研发,生产,销售及服务于一体的医药生物领域的新兴企业,公司于2006年进入诊断试剂领域,已经取得国家食品药品监督管理局颁发的药品GSP证书,Ⅱ类和Ⅲ类体外诊断试剂经营许可证,Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械生产和经营许可证.公司经营的主要产品有体外诊断试剂:TAP,TAM,PCT,CRP等产品,医疗仪器:肿瘤异常蛋白检测系统图像分析仪,集成阅片仪,特定蛋白检测仪,便携式纤维支气管镜等.我们致力于在恶性肿瘤早期检测领域提供世界领先的技术和产品,服务于社会,造福于人类.我公司目前生产一个全国独家,极具市场发展前景,特别适合于肿瘤辅助诊断和肿瘤体检筛查的诊断试剂,该产品是国家973项目的产业化应用产品,国家科技部主导引进的国际先进科技成果,科技部验收合格的“国家双引项目”和“国际科技合作重点项目”,被列为“国家火炬计划项目”.为了实现该产品的价值,为更多人的肿瘤防治提供服务,面向全国医院机构和体检机构推广应用.